CvPT15/76遗传心血管疾病
CvPT15/76遗传心血管疾病
精准基因遗传心血管疾病(15基因版)，针对原发性肺动脉高压症及心脏性猝死的15种基因，进行次世代定序译码，能有效地在疾病未发生之前检测个体遗传携带情况及疾病易感风险，并为您提供专业及个人化的心血管健康建议，预防患上心血管疾病。遗传心血管疾病检查更可升级为76基因版，扫描更多基因、针对更多种常见心血管疾病，让您可加强保障、加强信心。
心血管疾病基因检验方法说明
NGS次世代定序技术
精准基因是首间设立在本港使用双平台NGS技术的实验室，次世代基因定序技术能有效提高检测灵敏度，而双平台NGS系统更能互补长短，使检测准确率高达>99.5%。
检测疾病名称及关联基因
检测疾病名称及关联基因
CvPT15 遗传心血管疾病基因检查(15基因版)
| 原发性肺动脉高压症 | 心脏性猝死(猝死型冠心病) |
| BMPR2 | AcVRL1(ALK1) | CAV1 |
| ENG | SMAD9 | KCNQ1 |
| KCNH2 | SCN5A | ANK2 |
| KCNE1 | KCNE2 | KCNJ2 |
| CAV3 | RYR2 | CASQ2 |
CvPT76 遗传心血管疾病基因检查(76基因版)
| 扩张型心肌病 | 肥厚型心肌病 | 巴氏症候群 |
| 长QT症候群 | 努南氏综合症 | 法布瑞氏症 |
| 儿茶酚胺多形性室性心动过速 | 家族性淀粉样心肌病 | 溶酶体储积症 |
| 克斯提洛氏综合症 | 埃-德二氏肌肉萎缩症 | 法左心室心肌致密化不全 |
| 致心律失常性右室心肌病 |
| ABCC9 | CSRP3 | FKTN |
| LAMA4 | MTND6 | MTTM |
| MYLK2 | PLN | SOS1 |
| TPM1 | ACTC1 | DES |
| GATAD1 | LAMP2 | MTTD |
| MTTQ | MYOZ2 | ...等76种基因 |
适用对象
● 家族具有心脑血管病史
● 经常缺乏运动
● 有相关慢性心脏病史
● 不良饮食习惯
● 有吸烟或饮酒习惯
● 注重自身健康管理
● 有持续性或非持续性室性心动过速
● 压力过大，作息时间紊乱
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