BRCA1/2乳癌卵巢癌
BRCA1/2遗传乳癌卵巢癌
BRCA1/2基因检测是通过血液或唾液样本，检测两组乳癌及卵巢癌易感基因- BRCA1和BRCA2是否有基因突变的测试。带有遗传性基因突变的女性较普通的女性有更大风险患上乳癌或卵巢癌。
基因检测可在疾病未发生前，侦测对您的健康潜在的危机因子。
NGS次世代定序技术
精准基因是首间设立在本港使用双平台NGS技术的实验室，次世代基因定序技术能有效提高检测灵敏度，而双平台NGS系统更能互补长短，使检测准确率高达>99.5%。
次世代基因定序技术大大提高检测的灵敏度，不但能有效预测患上癌症的风险，更缩短了检测结果的分析时间，为您提供快速专业及个人化的健康建议，让您尽早发现风险并实行有效的预防措施。
关于乳癌
我适合做遗传乳癌卵巢癌检测吗？
每200位女性便有1位患上乳癌，而且有年轻化趋势。40岁以下患乳癌之香港女性甚至比白人女性多出一倍，而男性如有此基因突变，也有较大机会患上乳癌及前列腺癌。
BRCA基因突变是乳癌及卵巢癌的主要原因。根据统计，200人中约有1人是BRCA1或BRCA2基因携带者，而在具有家族性或早发性乳癌之族群中，BRCA1或BRCA2基因之突变发生率，更高达30%~50%不等。有鉴于此，BRCA1或BRCA2的基因检测确有其必要性。
适用对象
● 具乳癌家族史
● 一侧乳房得过乳癌
● 初经早、停经晚
● 得过卵巢癌或子宫内膜癌
● 未曾喂哺母乳
● 未曾生育或30岁后才生第一胎
● 中年或停经后肥胖
● 停经后长期使用荷尔蒙补充剂
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