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NiPT23/23+无创染色体检查

来源:精准基因预约中心 作者:精准基因 发布时间:2017-04-11

NiPT23无创染色体检查
染色体异常是造成婴儿先天缺陷的主要因素之一。正常人染色体有23对,若任何一条染色体有数目、结构的异常,孩子的健康就会出现问题。而染色体异常是随机的,每个母亲都有机会诞下染色体异常的婴儿。
 
香港产前无创筛查
 
优势特点
早期:怀孕8周即可检查
安全:0感染风险,避免胎儿子宫内感染及流产
无创:非侵入性抽取 10ml 母亲外围血,不需羊膜穿刺
全面:筛检全23对染色体+扫描20种微缺失
准确:双平台NGS次世代定序技术,准确率>99.5%
 
 
NiPT23+无创染色体加微缺失(30M加强版)
精准基因提供无创23染色体加微缺失30M加强版,让母亲能在怀孕初期接受更全面、更安心的检查。
NiPT23+透过抽取10ml孕妇血液,并萃取血浆中胎儿游离的DNA,采用NGS次世代定序技术,进行高通量测序,并将测序结果进行生物信息分析,以此检查胎儿罹患染色体异常的风险。

香港唐氏筛查,香港无创基因检测
 
1M低阶版:坊间非侵入性唐氏检查,只针对13、18、21、XY 4对染色体
 
NiPT23 10M高清版:全面扫描胎儿23对染色体
 
NiPT23+ 30M加强版:扫描全23对染色体+20种微缺失

香港胎儿染色体检查,香港无创胎儿筛查

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