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敏儿安t21





 敏儿安t21产检进阶版-可检查胎儿全部的23对染色体(含T21、T18、T13 及 胎儿性别)的相关出现的疾病缺陷外,及国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群。具体为包括:T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征等。



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