无创DNA和羊水穿刺的区别？
无创DNA和羊水穿刺的区别？
【无创DNA：高准确率的筛查手段】 无创DNA检测是用孕妇血液作为检测标本，完全不进入羊膜腔的一项技术。近年来发展起来的高通量基因测序技术，可以对母血中的微量胎儿DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿患有常见染色体疾病的风险率。
香港敏儿安T21无创产前筛查，早期怀孕10周可以做，直接可以略过唐筛。可检查胎儿全部的23对染色体（含T21、T18、T13，和胎儿性别在内)的相关出现的疾病缺陷外，及国际基因数据库中记录的105项微小至3Mb长度的微缺失和微重复症候群，准确率公认99.9%，全港无创筛查最高。
【羊水穿刺：有创性的确诊手段】 羊水穿刺是产前诊断，是判断胎儿染色体是否异常的金标准，所有产前筛查高风险的孕妇均建议通过该检查来进行胎儿染色体是否异常的诊断！
通常，进行羊水穿刺时，孕18-22周左右，在B超引导下，将一根细长针穿过孕妇肚皮、子宫壁，进入羊膜腔，抽取20-30ml羊水得到胎儿的脱落细胞，进而利用这些细胞诊断胎儿是否患有某些先天性疾病。
不过，羊水穿刺因为其操作属于有创性，有可能造成感染的情况，对孕妇和胎儿存在一定的健康隐患，因此在普通常规人群中，用羊水穿刺来做预防并不是首选方案。
以上就是无创dna和羊水穿刺的区别所在，建议孕妈先进行无创DNA筛查，如果结果提示高风险，再进行羊水穿刺确诊。更多相关信息，欢迎在线咨询香港精准基因预约中心客服。
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